Злата Оверчук СМА1

Описание

Мою маленькую доченьку зовут Злата Оверчук, родилась она 20 августа 2015 года, на 33 неделе вес 1, 582 рост 40 см. За свою жизнь она боролась с первой минуты появления на этот свет. Диагноз поставили не сразу, врачи списывали пассивность ребенка (не держала головку, не двигала ручками, ножками и тихий плач, плохой аппетит) на недоношенность. Тревогу забили мы сами, прошли диагностические исследование и тест на ДНК, диагноз подтвердился. В 4 месяца Злате поставили страшный диагноз: СМА 1 болезнь Верднига-Гоффмана (Спинально мышечная амиатрофия). Редкое генетическое заболевание, при котором нарушается выработка белка для двигательных нейронов передних рогов спинного мозга и мышцы атрофируются. Умственное и эмоциональное развитие, чувствительность при СМА совершенно нормальные. Из-за слабости мышц больные не могут переворачиваться, сидеть, ходить. Постепенно слабеют мышцы участвующие в акте дыхания. Поэтому необходим аппарат Искусственной вентиляции легких для обеспечения нормального дыхания. Материальной возможности у нас нет, требуется около 1 000 000 руб (5 000 000 тенге). С 31 января Златочка живет в реанимации. Для того чтобы забрать ее домой нужно приобрести необходимое медицинское оборудование для ухода. Мы родители Просим помочь нашему малышу вернуться домой к любящим родным, что бы ребенок жил и находился дома с теми, кто ее любит и будет о ней заботиться. Помогите пожалуйста. Очень просим Вас…. Реквизиты для помощи http://vk.com/topic-116301205_33505595 Документы http://vk.com/album-116301205_229083640 http://vk.com/docs?oid=-116301205